Анотація
Мета дослідження – аналіз наукових джерел інформації щодо протизапальних властивостей біологічно активних речовин (БАР) рослинного походження та фітозасобів, механізмів їхньої дії. Огляд базується на структурованому пошуку літератури, розробленому для виявлення публікацій щодо протизапальних властивостей рослинних субстанцій та механізмів їхньої дії. Здійснено пошук у відповідних базах даних, включаючи PubMed/MEDLINE, Scopus, Web of Science та Google Scholar, зосереджуючись переважно на періоді між 2000 та 2025 роками. Речовини рослинного походження, що виявляють протизапальну активність, належать до найрізноманітніших хімічних класів: це алкалоїди та терпени, фенольні сполуки, такі як дубильні речовини, лігнани, кумарини, сапоніни та, особливо, флавоноїди. Існує декілька механізмів, що пояснюють in vivo протизапальну активність БАР лікарських рослин. Ці механізми включають антиоксидантну та антирадикальну активність, регуляцію активності пов’язаних із запаленням клітин – опасистих, макрофагів, лімфоцитів і нейтрофілів (наприклад, деякі пригнічують вивільнення гістаміну з опасистих клітин, а інші пригнічують проліферацію Т-клітин), модуляцію активності ферментів, що метаболізують арахідонову кислоту (АК), таких як ФЛА2, циклооксигеназа, ліпоксигеназа, і ферменту, що продукує NO – синтазу оксиду азоту (NOS). Інгібування цих ферментів протизапальними препаратами лікарських рослин знижує вироблення АК, простагландинів, лейкотрієнів і NO, які є ключовими медіаторами запалення. Таким чином, інгібування цих ферментів є одним із важливих клітинних протизапальних механізмів. Останніми роками багато доказів підтверджують ідею, що певні БАР є модуляторами експресії генів, вони здатні інгібувати експресію прозапальних генів, що призводить до ослаблення запальної реакції. БАР рослин впливають на різні клітинні та молекулярні мішені, які задіяні в розвитку запалення, що свідчить про полівалентність дії рослинних препаратів і зумовлює їхню високу клінічну ефективність.
Посилання
2. Newman D. J. Developing natural product drugs: supply problems and how they have been overcome. Pharmacol. Therapeut. 2015. V. 162. P. 1–9.
3. Newman D. J., Cragg G. M. Natural products as sources of new drugs from 1981 to 2014. J. Nat. Prod. 2016. V. 79. P. 629–661.
4. Arya V., Arya M. L. A review on anti-inflammatory plant barks. Int. J. Pharm. Tech. Res. 2011. V. 3. P. 899–908.
5. Role of secondary metabolites in plant defense against pathogens. M. Zaynab, M. Fatima, S. Abbas et al. Microb. Pathog. 2018. V. 124. P. 198–202.
6. Shah B., Seth A., Maheshwari K. A review on medicinal plants as a source of anti-inflammatory agents. Res. J. Med. Plant. 2011. V. 5. P. 101–115.
7. Natural compounds flavonoids as modulators of inflammasomes in chronic diseases. B. A. Owona, W. A. Abia, P. F. Moundipa. Int. Immunopharmacol. 2020. V. 84. P. 1–9.
8. Anand P. K. Lipids, inflammasomes, metabolism, and disease. Immunol. Rev. 2020. V. 297. P. 108–122.
9. Oguntibeju O. O. Hypoglycaemic and anti-diabetic activity of selected African medicinal plants. Int J. Physiol. Pathophysiol. Pharmacol. 2019. V. 11. P. 224–237.
10. Azab A., Nassar A., Azab A. N. Anti-inflammatory activity of natural products. Molecules. 2016. V. 21. P. 1321.
11. Antimicrobial, antioxidant and anti-inflammatory activities of essential oils of selected aromatic plants from Tajikistan. F. Sharopov, M. S. Braun, I. Gulmurodov et al. Foods. 2015. V. 4. P. 645–653.
12. Bauri R. K., Tigga M. N., Kullu S. S. A review on use of medicinal plants to control parasites. J. Nat. Prod. Resour. 2015. V. 6. P. 268–277.
13. Anti-inflammatory activity of Jurubeba (Solanum paniculatum L.) through reducing the T-bet and GATA3 gene expression, in vitro. R. Rios, H. B. F. Silva, N. V. Q. Carneiro et al. J. Allergy Clin. Immunol. 2017. V. 139. P. AB268.
14. Isolation, identification and molecular docking as cyclooxygenase (COX) inhibitors of the main constituents of Matricaria chamomilla L. extract and its synergistic interaction with diclofenac on nociception and gastric damage in rats. M. I. Ortiz, E. Fernández-Martínez, L. E. Soria-Jasso et al. Biomed. Pharmacother. 2016. V. 78. P. 248–256.
15. Anti-inflammatory effect of Heliotropium indicum Linn on lipopolysaccharide-induced uveitis in New Zealand white rabbits. S. Kyei, G. Koffuor, P. Ramkissoon et al. Int. J. Ophthalmol. 2016. V. 9. P. 528–535.
16. Antinoceptive and anti-inflammatory activities of the ethanolic extract, fractions and flavones isolated from Mimosa tenuiflora (Willd.) Poir (Leguminosae). M. P. Cruz, C. M. F. Andrade, K. O. Silva et al. PLoS ONE 2016. V. 9 (11). P. e0150839.
17. Anti-Inflammatory effects of the essential oils of Ginger (Zingiber offcinale Roscoe) in experimental rheumatoid arthritis. J. L. Funk, J. B. Frye, J. N. Oyarzo et al. PharmaNutrition. 2016. V. 4. P. 123–131.
18. Phytochemical study and anti-inflammatory and antioxidant potential of Spondias mombin leaves. B. Cabral, E. M. S. Siqueira, M. A. O. Bitencourt et al. Rev. Bras. Farmacog. 2016. V. 26. P. 304–311.
19. Acute toxicity and cytotoxicity effect of ethanolic extract of Spondias tuberosa Arruda Bark: hematological, biochemical and histopathological evaluation. H. M. Barbosa, J. N. D. Nascimento, T. A. Araújo et al. An. Acad. Bras. Ciênc. 2016. V. 88. P. 1993–2004.
20. Anti-inflammatory effect of Schinus terebinthifolius Raddi hydroalcoholic extract on neutrophil migration in zymosan-induced arthritis. E. Rosas, L. B. Correa, T. D. A. Pádua et al. J. Ethnopharmacol. 2015. V. 175. P. 490–498.
21. Evaluation of anti-inflammatory and gastric anti-ulcer activity of Phyllanthus niruri L. (Euphorbiaceae) leaves in experimental rats. R. Mostofora, S. Ahmed, M. M. Begum et al. BMC Complement Altern. Med. 2017. V. 17. P. 267.
22. A review of Acalypha indica L. (Euphorbiaceae) as traditional medicinal plant and its therapeutic potential. N. S. Zahidin, S. Saidin, R. M. Zulkifli et al. J. Ethnopharmacol. 2017. V. 207. P. 146–173.
23. Anti-inflammatory and antioxidant activity of Acalyphahispida leaf and analysis of its major bioactive polyphenols by HPLC. A. Siraj, J. A. Shilpi, G. Hossain et al. Adv. Pharm. Bull. 2016. V. 6. P. 275–283.
24. Medicinal plants with anti-inflammatory activities. F. Maione, R. Russo, H. Khan et al. Nat. Prod. Res. 2015. V. 30. P. 1343–1352.
25. Effects of aqueous extracts from Ceratonia siliqua L. pods on small intestinal motility in rats and jejunal permeability in mice. K. Rtibi, S. Selmi, M.-A. Jabri et al. RSC Adv. 2016. V. 6. P. 44345–44353.
26. Nworu C. S., Akah P. A. Anti-inflammatory medicinal plants and the molecular mechanisms underlying their activities. Afr. J. Tradit. Complement. Altern. Med. 2015. V. 12 (Suppl.). P. 52–61.
27. Anti-inflammatory, analgesic and antioxidant activities of novel kyotorphin-nitroxide hybrid molecules. W. Bi, Y. Bi, X. Gao et al. Bioorganic Med. Chem. Lett. 2016. P. 26. P. 2005–2013.
28. Alkaloids for cancer prevention and therapy: сurrent progress and future perspectives. A. Mondal, A. Gandhi, C. Fimognari et al. Eur. J. Pharmacol. 2019. V. 858. P. 172472.
29. Hussein R. A., El-Anssary A. A. Plants secondary metabolites: the key drivers of the pharmacological actions of medicinal plants. Herb. Med. 2019. V. 2. P. 11–30.
30. Singh B., Sharma R. A. Plant terpenes: defense responses, phylogenetic analysis, regulation and clinical applications. Biotech. 2014. V. 5. P. 129–151.
31. Plant secondary metabolites in the battle of drugs and drug-resistant bacteria: new heroes or worse clones of antibiotics? C. L. Gorlenko, H. Y. Kiselev, E. V. Budanova et al. Antibiotics. 2020. V. 9. P. 170.
32. Muthukrishnan S. D., Subramaniyan A. Phytochemical constituents of Gloriosa superba seed, tuber and leaves. Res. J. Pharm. Biol. Chem. Sci. 2012. V. 3. P. 111–117.
33. Rex J. R. S., Muthukumar N. M. S. A., Selvakumar P. M. Phytochemicals as a potential source for anti-microbial, anti-oxidant and wound healing – a review. MOJ Bioorg. Org. Chem. 2018. V. 2 (2). P. 61–70.
34. Influence of extraction process on flavonoid content from Cnidoscolus quercifolius pohl (euhorbiaceae) and antioxidant activity. D. A. Torres, E. C. V. Pereira, P. A. Sampaio et al. Quim. Nova. 2018. V. 41. P. 743–747.
35. The biological efficacy of natural products against acute and chronic inflammatory diseases in the oral region. T. Ara, S. Nakatani, K. Kobata et al. Medicines. 2018. V. 5. P. 122.
36. Recent research on flavonoids and their biomedical applications. K. Wen, X. Fang, J. Yang et al. Current Medicinal Chemistry. 2021. V. 28, Issue 5. P. 1042–1066.
37. Indian medicinal herbs as sources of antioxidants. S. S. Ali, N. Kasoju, A. Luthra et al. Food Res. Int. 2008. V. 41. P. 1–15.
38. Middleton E., Kandaswami C., Theoharides T. C. The effects of plant flavonoids on mammalian cells: implications for inflammation, heart disease and cancer. Pharmacol. Rev. 2000. V. 52. P. 673–751.
39. Anti-inflammatory plant flavonoids and cellular action mechanisms. H. P. Kim, K. H. Son, H. W. Chang et al. J. Pharmacol. Sci. 2004. V. 96. P. 229–245.
40. Effect of flavonoids on arachidonic acid metabolism. A. F. Welton, L. D. Tobias, C. Fiedler-Nagy et al. In: V. Cody, E. Middleton, J. B. Harborne, editors. Plant flavonoids in biology and medicine. New York: Alan R. Liss, 1986. P. 231–242.
41. Inhibition of mammalian 5-lipoxygenase and cyclooxygenase by flavonoids and phenolic dietary additives. M. J. Laughton, P. J. Evans, M. A. Moroney et al. Biochem. Pharmacol. 1991. V. 42. P. 1673–1681.
42. Targeting mammalian 5-lipoxygenase by dietary phenolics as an anti-inflammatory mechanism: a systematic review. J. A. Giménez-Bastida, A. González-Sarrías, J. M. Laparra-Llopis et al. Int. J. Mol. Sci. 2021. V. 22 (15). P. 7937.
43. Reginato F. Z., Da Silva A. R. H., Bauermann L. F. Evaluation of the flavonoides use in the treatment of the inflammation. Rev. Cuba. Farm. 2015. V. 49. P. 569–582.
44. Aravindaram K., Yang N.-S. Anti-inflammatory plant natural products for cancer therapy. Planta Med. 2010. V. 76. P. 1103–1117.
45. Molecular mechanisms of inflammation. Anti-inflammatory benefits of virgin olive oil and the phenolic compound oleocanthal. L. Lucas, A. Russell, R. Keast et al. Curr. Pharm. Des. 2011. V. 17. P. 754–768.
46. Potential therapeutic effect of Allium cepa L. and quercetin in a murine model of Blomia tropicalis induced asthma. T. O. Teixeira, K. M. Campos, A. T. Cerqueira-Lima et al. DARU J. Pharm. Sci. 2015. V. 23. P. 18.
47. Evaluation of anti-inflammatory and anti-proliferative activity of abutilon indicum l. plant ethanolic leaf extract on lung cancer cell line a549 for system network studies. D. S. V. G. K. Kaladhar, S. K. Swathi, V. Varahalarao et al. J. Cancer Sci. Ther. 2014. V. 6. P. 188–194.
48. Bose S., Laha B., Banerjee S. Anti-inflammatory activity of isolated allicin from garlic with post- acoustic waves and microwave radiation. J. Adv. Pharm. Educ. Res. 2013. V. 3. P. 512–515.
49. Szeja W., Grynkiewicz G., Rusin A. Isoflavones, their glycosides and glycoconjugates. Synthesis and biological activity. Curr. Org. Chem. 2017. V. 21. P. 218–235.
50. Biological activities and novel applications of chalcones. C. Díaz-Tielas, M. Reigosa, A. Sánchez-Moreiras et al. Planta Daninha. 2016. V. 34. P. 607–616.
51. Roy A. A review on the alkaloids an important therapeutic compound from plants. Int. J. Plant Biol. 2017. V. 3. P. 1–9.
52. Plant food supplements with anti-inflammatory properties: a systematic review (II). C. Di Lorenzo, M. Dell’agli, M. Badea et al. Crit. Rev. Food Sci. Nutr. 2013. V. 53 (5). P. 507–516.
53. Plant food supplements with anti-inflammatory properties: a systematic review (I). M. Dell’agli, C. Di Lorenzo, M. Badea et al. Crit. Rev. Food Sci. Nutr. 2013. Vol. 53 (5). P. 403–413.
54. The antiviral and immunomodulatory activities of propolis: an update and future perspectives for respiratory diseases. A. Magnavacca, E. Sangiovanni, G. Racagni, M. Dell’Agli. Med. Res. Rev. 2022. V. 42 (2). P. 897–945.
55. Baird L., Yamamoto M. The molecular mechanisms regulating the KEAP1-NRF2 pathway. Mol. Cell. Biol. 2020. V. 40. P. e00099-20.
56. Przybylek I., Karpinski T. M. Antibacterial properties of propolis. Molecules. 2019. V. 24 (11). P. 2047.
57. Barabutis N., Schally A. V., Siejka A. P53, GHRH, inflammation and cancer. EBioMedicine. 2018. V. 37. P. 557–562.
58. Lawrence T. The nuclear factor NF-kappaB pathway in inflammation. Cold Spring Harb. Perspect. Biol. 2009. V. 1. P. a001651.
59. Ribes nigrum leaf extract preferentially inhibits IFN-gamma-mediated inflammation in HaCaT keratinocytes. A. Magnavacca, S. Piazza, A. Cammisa et al. Molecules. 2021. V. 26. P. 3044.
60. Dietary cameroonian plants exhibit anti-inflammatory activity in human gastric epithelial cells. A. P. A. Nwakiban, M. Fumagalli, S. Piazza et al. Nutrients. 2020. V. 12. P. 3787.
61. Comparison of two Ginkgo biloba L. extracts on oxidative stress and inflammation markers in human endothelial cells. S. Piazza, B. Pacchetti, M. Fumagalli et al. Mediat. Inflamm. 2019. V. 61. P. 73893.
62. Sangiovanni E., Dell’Agli M. Special issue: anti-inflammatory activity of plant polyphenols 2.0. Biomedicines. 2022. V. 10 (1). P. 37.
63. Reyaz H. M., Mubashir H. M. Anti-inflammatory plant polyphenolics and cellular action mechanisms. Current Bioactive Compounds. 2020. V. 16, Issue 6. P. 809–817.
64. Proanthocyanidins and hydrolysable tannins: occurrence, dietary intake and pharmacological effects. A. Smeriglio, D. Barreca, E. S. Bellocco et al. Br. J. Pharmacol. 2016. V. 174. P. 1244–1262.
65. Jesch E. D., Carr T. P. Food ingredients that inhibit cholesterol absorption. Prev. Nutr. Food Sci. 2017. V. 22. P. 67–80.
66. Characterization of ellagitannins, gallotannins, and bound proanthocyanidins from california almond (Prunus dulcis) varieties. L. Xie, A. V. Roto, B. W. Bolling et al. J. Agric. Food Chem. 2012. V. 60. P. 12151–12156.
67. Gupta A., Chaphalkar S. R. Terpenoids from three medicinal plants and their potential anti-inflammatory and immunosuppressive activity on human whole blood and peripheral blood mononuclear cells. Asian J. Ethnopharmacol. Med. Foods. 2016. V. 2. P. 13–17.